On-demand Webinar
AI in Pharma & MedTech: compliance, regelgeving & GxP-kaders
Jouw roadmap voor de veilige adoptie van AI: regelgeving, risicomanagement en richtlijnen
AI transformeert de farmaceutische sector en MedTech, maar compliance bepaalt de grenzen. Terwijl de regelgeving evolueert, blijft de belangrijkste vraag: hoe en waar kun je AI veilig inzetten binnen jouw bedrijfsprocessen?
Bekijk ons webinar waarin experts van Cegeka en Epista de complexiteit ontrafelen. Ze leggen je alles uit over aankomende regelgeving, principes voor risicobeoordeling en 'human-in-the-loop' waarborgen. We delen praktische voorbeelden, waaronder Cegeka’s Quality Impact Recall Agent , en schetsen de do’s en don’ts voor AI in gereguleerde omgevingen.
Doe mee en leer hoe je de balans vindt tussen innovatie en strikte regelgeving.
Wat ga je leren
- Aankomende regelgeving die het gebruik van AI in de farmaceutische sector vormgeeft
- Hoe je risicobeoordelingen en ‘human-in-the-loop’ waarborgen toepast
- Praktische, compliance-gedreven use cases, waaronder Cegeka’s Quality Impact Recall Agent
- De belangrijkste do’s-and-don'ts voor het gebruik van AI in gereguleerde omgevingen
Sprekers
Thomas Van Dorpe - AI & ERP Solution Architect bij Cegeka
Henrik Walther Madsen - Business Development Executive bij Cegeka
Henrik Johanning - Senior Vice President bij Epista
Registreer nu
Bij Cegeka geloven we in shaping digital together. We bieden meer dan alleen technologie; we werken nauw samen met onze klanten om te garanderen dat technologie impact heeft op de cruciale punten.
Ontdek meer
Oplossingen
Services
Industrieën
Careers
Insights
Blogs
Ebooks
Webinars
Corporate Nieuws
Neem contact op
Heb je vragen of wil je in contact komen? Neem contact op via ons contactformulier om het gesprek aan te gaan.
Privacy
Cookies
Terms of Use
© Cegeka